中成藥名單

《中醫藥條例》(法例第549章)(下稱《條例》)規定符合定義的「中成藥」,必須向中醫藥管理委員會轄下中藥組申請註冊,並提交有關的文件、資料、樣品及物料。在《條例》第119條生效後,所有中成藥必須經中藥組註冊,方可進口、在本港製造和銷售。

考慮到中成藥在香港的銷售歷史及實際情況,《條例》內提供過渡性的註冊安排,即凡於1999年3月1日時在香港製造、銷售、或為銷售而供應的中成藥,有關的本地製造商或外地製造的本地進口商或代表在中藥組指定的申請期內(即2003年12月19至2004年6月30日)提出申請,如符合有關的要求及已提交對保障公共衞生有基本保證的資料,則可獲發「確認中成藥過渡性註冊通知書」,並根據《條例》當作已獲得非過渡性(正式)註冊,同時亦要求持有人在中成藥的外盒標籤上標示獲發的【中成藥過渡性註冊編號】HKP-XXXXX的資料。

持有「確認中成藥過渡性註冊通知書」及新遞交註冊申請的中成藥,中藥組會按制定的提交文件期限及要求審核每個產品的申請,在符合安全、品質及成效的要求下,中藥組會批准其註冊申請及發出「中成藥註冊證明書」予有關產品,並附有註冊編號HKC-XXXXX。

消費者在選購中成藥時,應留意產品是否載有以上資料。如有任何疑問,可向有關產品的供應商╱製造商查詢詳情。

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